Séquençage

Lorsque deux entités génétiques à identifier ont des ADN très proches, il n’est parfois pas possible de trouver des amorces spécifiques à chacune d’elles.
Des amorces communes aux deux entités sont alors utilisées pour générer le fragment d’ADN mais il faut pouvoir lire de petites différences du code génétique pour les identifier.

Le séquençage de l’ADN peut être utilisé pour déterminer la séquence de gènes individuels, de grandes régions génétiques, des chromosomes complets ou des génomes entiers, de n'importe quel organisme. Le séquençage de l'ADN est devenu une technologie clé dans de nombreux domaines de la biologie